BOT PLUS lite
Código Nacional
7332077
Nombre del medicamento
ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
COMBINACION DE ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH
Composición de: ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG
Principio activo:
Cada COMPRIMIDOS contiene:
300 MILIGRAMOS de LAMIVUDINA
600 MILIGRAMOS de ABACAVIR
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 23/03/2022
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
se podrá tomar con o sin alimentos. Al tratarse de un comprimido de dosis fija, no debe prescribirse a pacientes que requieran ajustes de dosis. En los casos en que sea necesaria interrupción del tratamiento o reducción de dosis de uno de los principios activos, se dispone de preparados de abacavir o lamivudina por separado. En estos casos el médico deberá consultar la información individual de estos medicamentos.
Al igual que todos los medicamentos, ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
