ACCOFIL 30 MU 5 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 0,5 ml

Composición de: ACCOFIL

Principio activo:

• FILGRASTIM

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:

300 MICROGRAMOS de FILGRASTIM

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• SORBITOL (E-420)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 10/10/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACCOFIL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede ser administrado por vía subcutánea (sc), perfusión sc durante 24 h, o perfusión intravenosa (iv) durante 30 min o durante 24 h, en función de la indicación y la situación clínica del paciente. Puede ser diluido con una solución para perfusión de glucosa 5% (50 mg/ml). No se recomienda en ningún caso diluir a concentraciones finales < 0,2 MU (2 microg)/ml. Si se diluye a concentraciones < 1,5 MU (15 microg)/ml, debe añadirse albúmina sérica humana (ASH) a una concentración final de 2 mg/ml. Ejemplo: si el volumen de inyección final es de 20 ml y la dosis total de filgrastim < 30 MU (300 microg), deben administrarse 0,2 ml de una solución de albúmina humana al 20%. (Ver Instrucciones de uso/manipulación).

Al igual que todos los medicamentos, ACCOFIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ACCOFIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ACCOFIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.