ACCUSOL 35 POTASIO 4 mmol/l 2 BOLSAS SOLUCION PARA HEMOFILTRACION HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION 5000 ml

Composición de: ACCUSOL 35 POTASIO

Principio activo:

• GLUCOSA
• MAGNESIO, CLORURO
• POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)
• SODIO, CLORURO
• SODIO, BICARBONATO (PARENTERAL)
• CALCIO, CLORURO

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO CAMARA PEQUEÑA contiene:

1290 MILIGRAMOS de SODIO, BICARBONATO (PARENTERAL)

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO CAMARA GRANDE contiene:

13.6 MILIGRAMOS de MAGNESIO, CLORURO HEXAHIDRATO

34.3 MILIGRAMOS de CALCIO, CLORURO DIHIDRATO

39.8 MILIGRAMOS de POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)

147 MILIGRAMOS de GLUCOSA MONOHIDRATO

766 MILIGRAMOS de SODIO, CLORURO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 16/03/2006

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACCUSOL 35 POTASIO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Hemodiálisis: a través del compartimiento de la solución de diálisis del dializador. Hemofiltración: a través de la línea de sangre venosa o arterial. La solución se obtiene mezclando la solución de la cámara grande 'A' con la solución de la cámara pequeña 'B' tras abrir el precinto. Para más información ver Instrucciones de uso y manipulación.

Al igual que todos los medicamentos, ACCUSOL 35 POTASIO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ACCUSOL 35 POTASIO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ACCUSOL 35 POTASIO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.