ACFOL 5 mg 84 COMPRIMIDOS

Código Nacional

9414016

Nombre del medicamento

ACFOL

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

ITALFARMACO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VITAMINA B12 Y ACIDO FOLICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ACIDO FOLICO

COMPOSICIÓN DE ACFOL

Composición de: ACFOL

Principio activo:

FOLICO, ACIDO
LACTOSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/10/1948

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

Recomendaciones sobre el uso de ácido fólico como suplemento para prevenir daños en la médula espinal: las mujeres que hayan tenido un hijo o feto con un defecto en el tubo neural (espina bífida, anencefalia, encefalocele) pueden prevenir el riesgo para siguientes embarazos recibiendo en su dieta un suplemento de ácido fólico (oral) de 4-10 mg/día. Este suplemento debe iniciarse desde el momento que se planifica una gestación: cuando se abandona el método contraceptivo o se inician relaciones sexuales sin método contraceptivo y se mantendrá en los 3 primeros meses del embarazo. Las mujeres que no han tenido un hijo con defecto en el tubo neural pueden prevenir el riesgo con suplementos de ácido fólico de 400 mcg/día, Este suplemento debe iniciarse desde el momento que se planifica una gestación: cuando se abandona el método contraceptivo o se inician relaciones sexuales sin método contraceptivo y se mantendrá en los 3 primeros meses del embarazo.
Las mujeres antiepiléticas necesitan recomendaciones particulares sobre la terapia con ácido fólico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACFOL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar preferiblemente antes de las comidas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ACFOL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ACFOL

Al igual que todos los medicamentos, ACFOL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ACFOL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: autorizado su uso
LACTANCIA: autorizado su uso
NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
No partir el comprimido
Edad avanzada: autorizado su uso
CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE