ACICLOVIR CINFA EFG 800 mg 35 COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Composición de: ACICLOVIR CINFA EFG

Principio activo:

• ACICLOVIR

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/1999

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Las formas orales (comprimidos y suspensión) pueden tomarse con o sin alimento.
• Los comprimidos se ingieren con un poco de agua. Los comprimidos dispersables pueden tomarse enteros o dispersos en 50 ml de agua.
• Suspensión: agitar antes de usar. Puede tomarse directamente o diluida en agua. Acompañar con un vaso de agua.
• El paciente debe evitar los contactos sexuales si presenta lesiones herpéticas genitales visibles, aunque esté bajo tratamiento.
• Asegurar una hidratación adecuada durante el tratamiento, para prevenir posibles efectos sobre el riñón.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACICLOVIR CINFA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

iv intermitente, en no menos de 1 h, previa dilución en 10 ml de agua para inyección o ClNa 0.9% para obtener 25 mg/ml, una vez reconstituido puede administrarse directamente en vena mediante una bomba de infusión, de ritmo controlado, o bien en infusión diluyendo de nuevo a no más de 5 mg/ml, mediante adición, como mínimo, de 50 ml de solución infusora. Aciclovir es compatible con ClNa 0.45% y 0.9%; ClNa y dextrosa (0.18/4%; 0.45/2.5%) y lactato sódico (solución Hartmann).

Al igual que todos los medicamentos, ACICLOVIR CINFA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ACICLOVIR CINFA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ACICLOVIR CINFA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.