ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g GEL CUTANEO 1 FRASCO 60 g

ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g GEL CUTANEO 1 FRASCO 60 g

Código Nacional

7623571

Nombre del medicamento

ACNIDUO

Forma farmacéutica

GEL CUTANEO

Laboratorio

GALENICUM DERMA, S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PREPARADOS ANTI-ACNE PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

RETINOIDES PARA USO TOPICO EN ACNE

COMPOSICIÓN DE ACNIDUO

Composición de: ACNIDUO

Principio activo:

  • BENZOILO, PEROXIDO
  • ADAPALENO
  • PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE)

Cada GEL CUTANEO contiene:

1 MILIGRAMOS de ADAPALENO

25 MILIGRAMOS de BENZOILO, PEROXIDO HIDRATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 07/03/2023

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulta al farmacéutico si es necesario.
  • Informa a tu médico si estás embarazada, crees que puedes estarlo o tienes previsto hacerlo antes de iniciar el tratamiento.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ACNIDUO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ACNIDUO

Al igual que todos los medicamentos, ACNIDUO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ACNIDUO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ACNIDUO?

ACNIDUO en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ACNIDUO ?

ACNIDUO en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 9 años
    No autorizado en niños menores de 9 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad