ACOVIL 10 mg 28 COMPRIMIDOS

ACOVIL 10 mg 28 COMPRIMIDOS

Código Nacional

9345709

Nombre del medicamento

ACOVIL

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

SANOFI AVENTIS S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS

COMPOSICIÓN DE ACOVIL

Composición de: ACOVIL

Principio activo:

  • RAMIPRIL

Cada COMPRIMIDOS contiene:

10 MILIGRAMOS de RAMIPRIL

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ALMIDON DE MAIZ

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 04/12/2002

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • El ramipril no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. La paciente abandonará el tratamiento cuanto antes al quedarse embarazada o si tuviera la intención de hacerlo, sustituyendo el ramipril por otro medicamento que decida el médico.
  • El tratamiento con ramipril no supone que no deban seguirse las recomendaciones higiénico-sanitarias (restricción de sal, evitar alcohol y tabaco, hacer dieta y ejercicio).
  • Se recomienda evitar la utilización de sustitutos de sal sin ponerlo en conocimiento del médico.
  • El ramipril debe tomarse todos los días a la misma hora, con o sin las comidas.
  • Se recomienda administrar la primera dosis por la noche, antes de acostarse.
  • Los efectos del ramipril pueden tardar en aparecer 3-4 semanas, por lo que no se debe suspender su administración sin prescripción médica.
  • No se debe cambiar la posología del ramipril sin prescripción médica.
  • En el caso de que aparezca tos seca y persistente, especialmente por la noche, se debe evitar utilizar fármacos antitusivos, acudiendo inmediatamente al médico.
  • Se debe notificar al médico si el paciente nota mareos, dolor abdominal persistente de origen desconocido, inflamación de la lengua o la garganta, dificultad para respirar, ictericia, fiebre o dolor de garganta.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACOVIL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El ramipril debe administrarse en una única toma diaria, más o menos a la misma hora todos los días. Sin embargo, algunos pacientes como aquellos con insuficiencia cardíaca postinfarto de miocardio podrían verse favorecidos por su administración en dos dosis, una por la mañana y otra por la noche.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ACOVIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ACOVIL

Al igual que todos los medicamentos, ACOVIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ACOVIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ACOVIL?

ACOVIL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ACOVIL?

ACOVIL en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
    Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
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  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
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  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
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