BOT PLUS lite
Código Nacional
6984451
Nombre del medicamento
ACTIKERALL
Forma farmacéutica
SOLUCION CUTANEA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIMETABOLITOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FLUOROURACILO, COMBINACIONES CON
Composición de: ACTIKERALL
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/07/2013
Fecha comercialización: 07/03/2014
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
No refrigerar
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de ACTIKERALL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplicar sobre las zonas afectadas y áreas limítrofes (máximo 0,5 cm) con ayuda del pincel. El exceso de solución tópica debe retirarse del pincel antes de su aplicación, escurriendo el pincel sobre el cuello del frasco. No debe administrarse sobre mucosas ni ojos, así como sobre lesiones que sangren. Tras la administración se deberá dejar secar al aire, formando una película, sin tapar la zona. Para proceder a la siguiente aplicación, se deberá retirar la película formada previamente tirando de ella, o con ayuda de agua caliente.
Al igual que todos los medicamentos, ACTIKERALL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ACTIKERALL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ACTIKERALL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
