BOT PLUS lite
Código Nacional
9153717
Nombre del medicamento
ACTIQ
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS PARA CHUPAR
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OPIOIDES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FENTANILO
Composición de: ACTIQ
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 11/07/2001
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de ACTIQ indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Comprimidos para chupar: Los comprimidos se colocarán entre la encía y la cara interna de la mejilla, y con la ayuda del aplicador se frotarán contra la mejilla. Los comprimidos se chuparán durante un período de unos 15 minutos, sin masticarlos ni partirlos, ya que podrían reducirse los efectos. Es aconsejable beber un vaso de agua antes de la administración, para favorecer la hidratación de la mucosa oral. Una vez que se inicie la administración se deberá evitar beber o comer nada.
Al igual que todos los medicamentos, ACTIQ puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ACTIQ puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ACTIQ del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ACTIQ en el EMBARAZO: evitar su administración
Fentanilo ¿Cuándo y cómo debemos administrarlo?
