ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 200 ml

Composición de: ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL

Principio activo:

• CARBOCISTEINA

Cada SOLUCION ORAL contiene:

20 MILIGRAMOS de CARBOCISTEINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• TARTRAZINA (E-102)
• ALCOHOL ETILICO
• SACAROSA
• SALES DE SODIO
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 19/06/1968

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
• No utilice antitusivos durante la utilización de carbocisteína.
• Consultar con el médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en 5 días, o si aparece fiebre, dolor de cabeza o de garganta.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis. Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

Administración con alimentos: administrar antes de las comidas.

Al igual que todos los medicamentos, ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.