ACULAR GERVASI 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 5 ml

ACULAR GERVASI 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 5 ml

Código Nacional

9998752

Nombre del medicamento

ACULAR GERVASI

Forma farmacéutica

COLIRIO

Laboratorio

GERVASI FARMACIA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

KETOROLACO

COMPOSICIÓN DE ACULAR GERVASI

Composición de: ACULAR GERVASI

Principio activo:

  • CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)
  • KETOROLACO (OFTALMICO)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 21/10/2003

Fecha comercialización: 09/01/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Es necesario seguir unas normas básicas de higiene (especialmente el lavado de manos y evitar que el gotero toque cualquier superficie) durante la utilización de este medicamento para evitar contaminaciones microbianas.
  • Utilizar a las dosis prescritas, y durante el periodo de tiempo recomendado por el médico.
  • Las mujeres embarazadas deberán ponerlo en conocimiento de su médico antes de iniciar el tratamiento.
  • Notificar al médico y/o farmacéutico si el paciente aprecia un empeoramiento de la visión.
  • Deberá comunicarse al médico cualquier caso previo de alergia a antiinflamatorios, incluyendo ácido acetilsalicílico.
  • En caso de utilizar más de un medicamento de administración ocular, se recomienda distanciar las aplicaciones al menos 5 minutos.
  • Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.
  • Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACULAR GERVASI indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de proceder a la administración del colirio, se aconseja lavarse cuidadosamente las manos. A continuación se abrirá el envase, teniendo especial precaución para que el gotero no entre en contacto con cualquier superficie y se produzca contaminación microbiana. Para administrar el colirio, se inclinará la cabeza hacia atrás. Se tirará del párpado inferior con el dedo índice, y mirando hacia arriba, se instilará una gota en el saco conjuntival. Una vez aplicada la gota, se recomienda cerrar los ojos durante un minuto o parpadear repetidas veces para distribuir el medicamento. Para reducir la posible absorción sistémica es aconsejable presionar los conductos lagrimales durante un minuto inmediatamente después de la administración del colirio. Si se tiene que volver a instilar una gota de este medicamento o de cualquier otro fármaco oftálmico, se recomienda distanciar las administraciones al menos cinco minutos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ACULAR GERVASI puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ACULAR GERVASI

Al igual que todos los medicamentos, ACULAR GERVASI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ACULAR GERVASI del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ACULAR GERVASI?

ACULAR GERVASI en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración
    LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración