BOT PLUS lite
Código Nacional
6546697
Nombre del medicamento
ADARTREL
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES DOPAMINERGICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
AGONISTAS DOPAMINERGICOS
Composición de: ADARTREL
Principio activo:
Cada COMPRIMIDOS contiene:
0.25 MILIGRAMOS de ROPINIROL CLORHIDRATO
Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 04/07/2006
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de ADARTREL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Comprimidos: Se aconseja dividir la dosis diaria en tres tomas, administrando el ropinirol después de las comidas para reducir la incidencia de reacciones adversas digestivas.
En caso de administrarse para el síndrome de piernas inquietas, se aconseja tomarse inmediatamente antes de acostarse, aunque podría tomarse hasta 3 horas antes.
Al igual que todos los medicamentos, ADARTREL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ADARTREL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ADARTREL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ADARTREL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
