ADOLONTA 100 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 30 ml

ADOLONTA 100 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 30 ml

Código Nacional

6653647

Nombre del medicamento

ADOLONTA

Forma farmacéutica

SOLUCION ORAL

Laboratorio

GRÜNENTHAL PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OPIOIDES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TRAMADOL

COMPOSICIÓN DE ADOLONTA

Composición de: ADOLONTA

Principio activo:

  • TRAMADOL
  • SACAROSA (EXCIPIENTE)
  • HIDROXIESTEARATO DE MACROGOLGLICERILO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/1998

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Aunque el riesgo de dependencia y abuso es menor que con otros opioides, no debe descartarse que tras la administración repetida durante periodos prolongados y con dosis elevadas, pueda ocasionar dependencia.
  • La adición no ocurre cuando el medicamento es utilizado de forma lícita para tratar el dolor.
  • La interrupción brusca de un tratamiento, en pacientes con dependencia física, puede precipitar un síndrome de abstinencia. También pueden presentarse síntomas de abstinencia después de la administración de un antagonista opiáceo (naloxona, naltrexona) o de una agonista/antagonista (pentazocina) a pacientes con dependencia a opiáceos.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
  • Evite el consumo de bebidas alcohólicas, debido al riesgo de adición de los efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
  • En ocasiones puede causar estreñimiento, siendo recomendable en algunos casos el uso de laxantes.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ADOLONTA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución oral: tomarse con un vaso de agua, o mezclarse con líquido o un terrón de azúcar. Administración con alimentos: tomar independientemente de las comidas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ADOLONTA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ADOLONTA

Al igual que todos los medicamentos, ADOLONTA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ADOLONTA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ADOLONTA ?

ADOLONTA en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
    ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

VÍDEOS RELACIONADOS

Tramadol, cuándo y cómo debemos tomarlo

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE ADOLONTA

PAM442 Farmacovigilancia-Tramadol .pdf PAM442 Farmacovigilancia-Tramadol .pdf Artículo Panorama Descargar
_PAM475-5-1-Farmacovigilancia-Warfarina-riesgo-hemorragias-interaccion-farmacologica-tramadol-recordatorio-reino-unido.pdf _PAM475-5-1-Farmacovigilancia-Warfarina-riesgo-hemorragias-interaccion-farmacologica-tramadol-recordatorio-reino-unido.pdf Artículo Panorama Descargar