ADOLONTA 50 mg 500 CAPSULAS

Composición de: ADOLONTA

Principio activo:

• TRAMADOL

Cada CAPSULAS contiene:

50 MILIGRAMOS de TRAMADOL CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• ALMIDON DE PATATA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1992

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Aunque el riesgo de dependencia y abuso es menor que con otros opioides, no debe descartarse que tras la administración repetida durante periodos prolongados y con dosis elevadas, pueda ocasionar dependencia.
• La adición no ocurre cuando el medicamento es utilizado de forma lícita para tratar el dolor.
• La interrupción brusca de un tratamiento, en pacientes con dependencia física, puede precipitar un síndrome de abstinencia. También pueden presentarse síntomas de abstinencia después de la administración de un antagonista opiáceo (naloxona, naltrexona) o de una agonista/antagonista (pentazocina) a pacientes con dependencia a opiáceos.
• Puede originar somnolencia. No conduzca o maneje maquinaria peligrosa hasta que conozca con exactitud cómo le afecta este medicamento.
• Evite el consumo de bebidas alcohólicas, debido al riesgo de adición de los efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
• En ocasiones puede causar estreñimiento, siendo recomendable en algunos casos el uso de laxantes.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ADOLONTA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Cápsulas de liberación inmediata: tomar enteras, sin dividir ni masticar, con ayuda de un vaso de agua. Administración con alimentos: tomar independientemente de las comidas.

Al igual que todos los medicamentos, ADOLONTA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ADOLONTA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ADOLONTA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.