AFULTRANT EFG 250 mg 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 5 ml

AFULTRANT EFG 250 mg 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 5 ml

Código Nacional

7079644

Nombre del medicamento

AFULTRANT EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

BEXAL FARMACEUTICA

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ANTIESTROGENOS

COMPOSICIÓN DE AFULTRANT EFG

Composición de: AFULTRANT EFG

Principio activo:

  • FULVESTRANT

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:

250 MILIGRAMOS de FULVESTRANT

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ALCOHOL ETILICO
  • ALCOHOL BENCILICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 02/10/2015

Fecha comercialización: 09/04/2018

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de AFULTRANT EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar dos inyecciones consecutivas por vía intramuscular lenta, durante 1-2 min por inyección, en la zona glútea, una en cada glúteo. Extremar las precauciones al administrar en la zona dorsoglútea debido a la proximidad del nervio ciático.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, AFULTRANT EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AFULTRANT EFG

Al igual que todos los medicamentos, AFULTRANT EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AFULTRANT EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y AFULTRANT EFG?

AFULTRANT EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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