BOT PLUS lite
Código Nacional
7227007
Nombre del medicamento
ALEUDRINA
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
AGENTES ADRENERGICOS Y DOPAMINERGICOS
Composición de: ALEUDRINA
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:
0.2 MILIGRAMOS de ISOPRENALINA SULFATO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/01/1969
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Siga exactamente las instrucciones de administración de ALEUDRINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
para perfusión iv diluir una ampolla (200 mcg) en 100 ml de líquido de perfusión y con una velocidad de 20 gotas (1 ml)/min se administran 2 mcg/min de 2 mcg de isoprenalina. Esta es la dosis administrada cuando para la perfusión de una ampolla se calcula un tiempo aproximado de 1,5 h. La respuesta insuficiente a este medicamento, puede deberse a una situación de acidosis, en tal caso se recomienda administrar perfusiones de lactato o bicarbonato sódico o de otras soluciones tampón hasta equilibrar la reserva alcalina.
Al igual que todos los medicamentos, ALEUDRINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ALEUDRINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ALEUDRINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ALEUDRINA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
ALEUDRINA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 22/10/2021
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: Se puede solicitar como medicamento extranjero.
