ALPROSTADIL ALTAN EFG 20 microgramos 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

ALPROSTADIL ALTAN EFG 20 microgramos 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Código Nacional

6994023

Nombre del medicamento

ALPROSTADIL ALTAN EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

ALTAN PHARMACEUTICALS

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZON

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ALPROSTADIL

COMPOSICIÓN DE ALPROSTADIL ALTAN EFG

Composición de: ALPROSTADIL ALTAN EFG

Principio activo:

  • ALPROSTADILO (CARDIOLOGIA)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 11/09/2013

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ALPROSTADIL ALTAN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

“Pacientes con arteriopatía periférica” Administrar por perfusión i.v. después de reconstituir y diluir la dosis total en 50-250 ml de suero salino 9 mg/ml. La dosis de 40 microgramos se perfundirá en al menos 2 h, mientras que la de 60 microgramos se hará en 3 h.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ALPROSTADIL ALTAN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ALPROSTADIL ALTAN EFG

Al igual que todos los medicamentos, ALPROSTADIL ALTAN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ALPROSTADIL ALTAN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ALPROSTADIL ALTAN EFG?

ALPROSTADIL ALTAN EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años
    Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso