ALTELLUS ADULTOS 300 microgramos 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 2 ml

ALTELLUS ADULTOS 300 microgramos 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Código Nacional

6567142

Nombre del medicamento

ALTELLUS ADULTOS

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AGENTES ADRENERGICOS Y DOPAMINERGICOS

COMPOSICIÓN DE ALTELLUS ADULTOS

Composición de: ALTELLUS ADULTOS

Principio activo:

  • EPINEFRINA

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:

300 MICROGRAMOS de EPINEFRINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • METABISULFITO SODICO (E-223)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/11/2005

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ALTELLUS ADULTOS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables 150 mcg, 300 mcg, 500 mcg: Se han ideado para que puedan ser fácilmente utilizados por personas no profesionales y deben considerarse una medida de primeros auxilios. Al ser activado, el dispositivo administra una dosis única de 0,3 ml por inyección, equivalente a 0,3 mg de epinefrina (adrenalina) o bien de 0,15 mg o 0,5 mg, según la presentación. Inyectar la dosis en la cara anteroexterna del muslo, a través de la ropa si es necesario. La jeringa precargada (autoinyector) sólo tiene que apretarse contra la parte externa del muslo. No hay necesidad de una colocación exacta. NO REALICE NUNCA LA INYECCION EN LA NALGA (glúteos).

"ALTELLUS" 1. Agarre la unidad Altellus con la mano dominante (la mano con la que escribe), con el pulgar al lado del tapón azul y con la otra mano retírelo. 2. Sujete el dispositivo a una distancia aproximada de 10 cm de la parte externa del muslo (cara anterolateral del muslo), con el extremo naranja apuntando al muslo. 3. Clave la unidad Altellus enérgicamente en la parte externa del muslo, en ángulo recto (ángulo de 90 grados). 4. Manténgalo firmemente contra el muslo durante 5 segundos. La inyección ahora es completa y la ventana de visibilidad del autoinyector se oscurece. 5. El autoinyector debe retirarse (el extremo naranja se extenderá, volviendo a cubrirse la aguja) y desecharse de forma segura. 6. Masajee suavemente el área de inyección durante 10 segundos. Aunque la mayor parte del líquido (cerca del 90%) permanece en el autoinyector tras su uso, no puede reutilizarse. Usted ha recibido la dosis correcta de medicación si la tapa naranja de la aguja se extiende y la ventana de visibilidad se oscurece.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ALTELLUS ADULTOS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ALTELLUS ADULTOS

Al igual que todos los medicamentos, ALTELLUS ADULTOS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ALTELLUS ADULTOS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ALTELLUS ADULTOS?

ALTELLUS ADULTOS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ALTELLUS ADULTOS?

ALTELLUS ADULTOS en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños que pesen menos de 30 kg
    No autorizado en niños que pesen menos de 30 kg
  • Edad avanzada: autorizado su uso
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  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
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