Ambroxol Stada Efg 6 Mg/Ml Jarabe 1 Frasco 250 Ml

Código Nacional

7258650

Nombre del medicamento

AMBROXOL STADA EFG

Forma farmacéutica

JARABE

Laboratorio

STADA S.L

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MUCOLITICOS

COMPOSICIÓN DE AMBROXOL STADA EFG

Composición de: AMBROXOL STADA EFG

Principio activo:

AMBROXOL
PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE)
SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)
ACIDO BENZOICO (EXCIPIENTE)

Cada JARABE contiene:

6 MILIGRAMOS de AMBROXOL CLORHIDRATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/05/2019

Fecha comercialización: 10/12/2019

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
No utilice antitusivos durante la utilización de ambroxol.
Consultar con el médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en 5 días, o si aparece fiebre, dolor de cabeza o de garganta.
Informe a su médico y/o farmacéutico si aparecen durante el tratamiento erupciones en la piel, en ocasiones asociadas a aparición de ampollas o lesiones en las mucosas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, AMBROXOL STADA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AMBROXOL STADA EFG

Al igual que todos los medicamentos, AMBROXOL STADA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AMBROXOL STADA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.