Amikacina Normon Efg 500 Mg 1 Vial Solucion Inyectable Y Para Perfusion 2 Ml

Código Nacional

7913016

Nombre del medicamento

AMIKACINA NORMON EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AMINOGLUCOSIDOS ANTIBACTERIANOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AMIKACINA

COMPOSICIÓN DE AMIKACINA NORMON EFG

Composición de: AMIKACINA NORMON EFG

Principio activo:

AMIKACINA
METABISULFITO SODICO (E-223) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1986

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

Se aconseja beber abundante cantidad de líquido durante el tratamiento.
Se debe advertir al médico si el paciente experimenta síntomas como debilidad muscular, vértigos, pitidos en los oídos o alteraciones en el equilibrio, así como si aprecia una pérdida de audición durante el tratamiento.
Antes de someterse a una intervención quirúrgica, el paciente deberá poner en conocimiento del anestesista que está en tratamiento con amikacina.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMIKACINA NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, AMIKACINA NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AMIKACINA NORMON EFG

Al igual que todos los medicamentos, AMIKACINA NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AMIKACINA NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
NIÑOS: autorizado su uso
Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente
CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor