AMITRON 1 g 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 AMPOLLA DISOLVENTE

Composición de: AMITRON

Principio activo:

• AMOXICILINA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

1 GRAMOS de AMOXICILINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1984

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Adviértale a su médico o farmacéutico si es alérgico a las penicilinas.
• Para tomar los sobres vierta su contenido en medio vaso de agua, agite hasta forma una suspensión homogénea y tómelo inmediatamente. Puede administrarse mezclado con papillas, zumos, leche, etc.
• Los comprimidos puede administrarse con ayuda de un poco de líquido o dispersándolo en 20-40ml de agua como si fuera un sobre.
• Para la preparación de la suspensión invierta el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregue un poco de agua y agite. Complete con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo. Una vez realizada la suspensión, mantiene su validez durante 14 días. Es mejor conservarla en el frigorífico (4-8º C).
• No abandone el tratamiento aunque mejore antes. Generalmente son necesarios 7-10 días para curan adecuadamente la infección.
• Póngase en contacto con el médico en caso candidiasis vaginal (infección vaginal), diarrea o erupciones cutáneas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMITRON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, AMITRON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AMITRON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AMITRON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.