BOT PLUS lite
Código Nacional
7245070
Nombre del medicamento
AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, OTRAS COMBINACIONES CON
Composición de: AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG
Principio activo:
Cada COMPRIMIDOS contiene:
5 MILIGRAMOS de AMLODIPINO
12.5 MILIGRAMOS de HIDROCLOROTIAZIDA
160 MILIGRAMOS de VALSARTAN
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 18/02/2019
Fecha comercialización: 31/10/2019
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos deben ingerirse con un poco de agua, asociados o no con la comida. Se recomienda tomar los comprimidos todos los días a la misma hora, preferiblemente por las mañanas.
Al igual que todos los medicamentos, AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG en el EMBARAZO: evitar su administración
AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
