Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz Efg 250 Mg/5 Ml + 62,5 Mg/5 Ml Polvo Para Suspension Oral 1 Frasco 120 Ml

Código Nacional

6635070

Nombre del medicamento

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG

Forma farmacéutica

SUSPENSION ORAL EXTEMPORANEA

Laboratorio

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA

COMPOSICIÓN DE AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG

Composición de: AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG

Principio activo:

AMOXICILINA
CLAVULANICO, ACIDO
GLUCOSA (EXCIPIENTE)
ASPARTAMO (E-951) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1999

Fecha comercialización: 28/02/2000

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

No utilice los antibióticos sin recomendación de su médico.
Utilice este medicamento durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, aunque ya hayan desaparecido los síntomas. Una suspensión prematura podría favorecer la reaparición de los mismos y la generación de resistencias a los antibióticos.
Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse a su médico y/o farmacéutico si ha presentado anteriormente reacciones alérgicas a otros antibióticos.
Una vez finalizado el tratamiento, deseche los restos de su medicación en el punto SIGRE de su farmacia. No acumule antibióticos en casa.
Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo. * Diarrea grave y prolongada durante o después del tratamiento, y en especial si aparece sangre. Evite tomar antidiarreicos. * Erupciones en la piel, especialmente si se acompañan de fiebre y aparición de pústulas. * Síntomas de anemia como debilidad injustificada, mareo, dolor de cabeza persistente o dificultad para concentrarse.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración con alimentos: administrar justo antes de las comidas para reducir las reacciones adversas digestivas y mejorar la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

- Suspensión oral: tras la reconstitución de la suspensión, agitar el frasco de forma vigorosa antes de obtener la dosis.

Al igual que todos los medicamentos, AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG

Al igual que todos los medicamentos, AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
Administrar al inicio de las comidas
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
No autorizado en niños menores de 2 años