ANAMAP 25 mg/g + 25 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g

Composición de: ANAMAP

Principio activo:

• PRILOCAINA
• LIDOCAINA (TOPICO)
• HIDROXIESTEARATO DE MACROGOLGLICERILO (EXCIPIENTE)

Cada CREMA contiene:

25 MILIGRAMOS de LIDOCAINA (TOPICO)

25 MILIGRAMOS de PRILOCAINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 28/03/2019

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• En caso de uso sobre superficies extensas y, en concreto, para fotodepilación se deberá instruir a los pacientes para que: 1) No se utilicen dosis > 60 g (2 tubos de 30 g). 2) Sea aplicada en un área máxima de 600 cm2, esto es un área de 30 x 20 cm, aproximadamente 1g / 10 cm2 durante mínimo 1 h y máximo 5 h. 3) Se acuda al médico inmediatamente, si tras la administración del medicamento se presentan síntomas o signos sugestivos de metahemoglobinemia: taquicardia, disnea, síntomas neurológicos (en casos graves convulsiones, coma), sensación de mareo con cefalea pulsátil, cianosis central y periférica.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ANAMAP indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ANAMAP puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ANAMAP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ANAMAP del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.