ANGIODROX 120 mg 30 CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA

Composición de: ANGIODROX

Principio activo:

• DILTIAZEM

Cada CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA contiene:

120 MILIGRAMOS de DILTIAZEM CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• SACAROSA
• ALMIDON DE MAIZ

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/1994

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Los efectos de diltiazem pueden tardar algunos días en aparecer. No modifique la dosis ni suspenda el tratamiento sin recomendación de su médico.
• Al inicio del tratamiento pueden aparecer síntomas como enrojecimiento de la cara o dolor de cabeza, que desaparecen después de varios días de tratamiento.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico acerca de otros medicamentos que esté tomando.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si nota síntomas como mareos frecuentes o aparición de lesiones en la piel o las mucosas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ANGIODROX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Cápsulas y comprimidos de liberación prolongada: tragar enteros, sin masticar ni chupar, con suficiente cantidad de líquido.

Al igual que todos los medicamentos, ANGIODROX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ANGIODROX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ANGIODROX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.