ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG 100 mg 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG 100 mg 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Código Nacional

7242758

Nombre del medicamento

ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTROS ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO

COMPOSICIÓN DE ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG

Composición de: ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG

Principio activo:

  • ANIDULAFUNGINA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

100 MILIGRAMOS de ANIDULAFUNGINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • FRUCTOSA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/12/2018

Fecha comercialización: 01/10/2019

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

No congelar

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tras su reconstitución y dilución, administrar por perfusión i.v. a una velocidad máxima de 1,1 mg/min (equivalente a 1,4 ml/min). No administrar en forma de bolus i.v.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG

Al igual que todos los medicamentos, ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG?

ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG?

ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
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