ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL 1 TUBO 30 g

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL 1 TUBO 30 g

Código Nacional

8798742

Nombre del medicamento

ANTIHEMORROIDAL CINFA

Forma farmacéutica

POMADA RECTAL

Laboratorio

CINFA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES DE USO TOPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CORTICOSTEROIDES

COMPOSICIÓN DE ANTIHEMORROIDAL CINFA

Composición de: ANTIHEMORROIDAL CINFA

Principio activo:

  • BENZOCAINA (RECTAL)
  • NEOMICINA (TOPICA)
  • TANINO
  • HIDROCORTISONA (RECTAL)

Cada POMADA RECTAL contiene:

3.5 MILIGRAMOS de NEOMICINA (TOPICA) SULFATO

10 MILIGRAMOS de TANINO

15 MILIGRAMOS de BENZOCAINA (RECTAL)

25 MILIGRAMOS de HIDROCORTISONA (RECTAL) ACETATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1970

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ANTIHEMORROIDAL CINFA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ANTIHEMORROIDAL CINFA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ANTIHEMORROIDAL CINFA

Al igual que todos los medicamentos, ANTIHEMORROIDAL CINFA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ANTIHEMORROIDAL CINFA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ANTIHEMORROIDAL CINFA?

ANTIHEMORROIDAL CINFA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ANTIHEMORROIDAL CINFA?

ANTIHEMORROIDAL CINFA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
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