ARANESP 130 microgramos 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 0,65 ml

Composición de: ARANESP

Principio activo:

• DARBEPOETINA ALFA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:

130 MICROGRAMOS de DARBEPOETINA ALFA

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 08/06/2007

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• El uso en personas sanas puede producir aumento excesivo de la masa globular lo que podría asociarse a complicaciones cardiovasculares con consecuencias fatales. Solo debe utilizar este medicamento bajo prescripción médica.
• Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia.
• Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con hipertensión mal controlada. Es importante cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las restricciones de la dieta.
• Este medicamento puede producir una reacción alérgica potencialmente grave. Si usted presenta signos alérgicos (urticaria, erupciones cutáneas, etc) consulte con su médico.
• Se debe conservar este medicamento en el frigorífico (2-8 ºC). No congelar. Proteger de la luz.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARANESP indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

* Plumas precargadas: liberan la dosis completa de cada presentación. No administrar más de una dosis por pluma. Cada pluma debe utilizarse sólo una vez. Cualquier resto de producto que quede en la pluma después de la administración debe desecharse. Antes de la administración, se debe inspeccionar que la solución no contenga partículas visibles. Solamente se inyectarán las soluciones que sean incoloras, límpidas o ligeramente opalescentes. No agitar. Dejar que la pluma precargada alcance la temperatura ambiente antes de inyectarla. Alternar los lugares de inyección para evitar molestias en el lugar de inyección.

Al igual que todos los medicamentos, ARANESP puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ARANESP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ARANESP del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.