BOT PLUS lite
Código Nacional
6071946
Nombre del medicamento
ARCHIFAR EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
DERIVADOS DEL CARBAPENEM
Composición de: ARCHIFAR EFG
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:
1000 MILIGRAMOS de MEROPENEM
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 02/04/2019
Fecha comercialización: 01/07/2019
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de ARCHIFAR EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
1) En bolo: inyección iv durante 5 min o por infusión durante 15-30 min. La inyección deberá reconstituirse con agua estéril para inyección (5 ml/250 mg), obteniéndose una concentración aproximada de 50 mg/ml. 2) Infusión: Se puede reconstituir directamente con agua para inyección o con solución compatible para infusión y diluir adicionalmente (50-200 ml) con dicha solución para infusión. En las presentaciones de 500 mg y 1 g se facilita una bolsa conteniendo 100 ml de ClNa al 0.9%. Agitar la solución reconstituida antes de administrar. Los viales son para un único uso.
Al igual que todos los medicamentos, ARCHIFAR EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ARCHIFAR EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ARCHIFAR EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ARCHIFAR EFG en el EMBARAZO: evitar su administración
ARCHIFAR EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 29/01/2024
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 07/07/2024
Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
