ARTEOPTIC 10 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION LIBERACION PROLONGADA 1 FRASCO 3 ml

ARTEOPTIC 10 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION LIBERACION PROLONGADA 1 FRASCO 3 ml

Código Nacional

6502488

Nombre del medicamento

ARTEOPTIC

Forma farmacéutica

COLIRIO LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio

BAUSCH & LOMB

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AGENTES BETABLOQUEANTES

COMPOSICIÓN DE ARTEOPTIC

Composición de: ARTEOPTIC

Principio activo:

  • CARTEOLOL (OFTALMICO)

Cada COLIRIO LIBERACION PROLONGADA contiene:

10 MILIGRAMOS de CARTEOLOL (OFTALMICO) CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • CLORURO DE BENZALCONIO
  • TAMPON FOSFATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 28/09/2004

Fecha comercialización: 01/07/2010

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Se recomienda seguir las normas de correcta higiene al administrar este medicamento.
  • La administración de medicamentos por vía oftálmica debe distanciarse al menos cinco minutos.
  • Si se usa junto con otro colirio para el glaucoma, administrar éste 15 min antes que carteolol.
      • Existe un riesgo de intolerancia a las lentes de contacto debido a la reducción de la secreción lacrimal asociada generalmente a los beta-bloqueantes.
      • El uso del conservante cloruro de benzalconio en los colirios puede causar irritación; puede depositarse en las lentes de contacto blandas y decolorarlas. Por ello, no debe utilizarse a la vez este colirio con el uso de lentes de contacto blandas, las cuales deben ser retiradas antes de la aplicación del colirio y se volverán a colocar cuando hayan pasado 15 minutos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARTEOPTIC indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Instilar las gotas por la mañana (1 administración) o por la mañana y noche (2 administraciones). Inclinar la cabeza hacia atrás. Tirando del párpado inferior con el dedo índice, instilar una gota en el saco conjuntival. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el medicamento. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto inmediatamente después de la administración del colirio. Para evitar contaminaciones microbianas del colirio, se recomienda evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo. Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos cinco minutos. Si se usa carteolol en combinación con otro antiglaucomatoso oftálmico, se debe administrar éste al menos 15 min antes que carteolol.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ARTEOPTIC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ARTEOPTIC

Al igual que todos los medicamentos, ARTEOPTIC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ARTEOPTIC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ARTEOPTIC?

ARTEOPTIC en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ARTEOPTIC?

ARTEOPTIC en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración
    LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 02/02/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970

Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

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