ARZOTIM 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 5 ml

ARZOTIM 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 5 ml

Código Nacional

6987353

Nombre del medicamento

ARZOTIM

Forma farmacéutica

COLIRIO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TIMOLOL, COMBINACIONES CON

COMPOSICIÓN DE ARZOTIM

Composición de: ARZOTIM

Principio activo:

  • TIMOLOL (OFTALMICO)
  • DORZOLAMIDA
  • CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 25/07/2013

Fecha comercialización: 21/01/2020

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Extreme las medidas higiénicas durante la administración. Lávese las manos con agua y jabón antes de administrar el colirio, y evite tocar el gotero del frasco con cualquier superficie.
  • Si va a ser sometido a una cirugía en los ojos, comunique al cirujano que está en tratamiento con dorzolamida/timolol.
  • Advierta a su médico y/o farmacéutico si padece enfermedades pulmonares como asma, o enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos.
  • Advierta a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Picor generalizado en el cuerpo, erupciones cutáneas, inflamación de los ojos o párpados o dificultad para respirar. * Lesiones en la piel o las mucosas. * Escozor al orinar o dolor intenso en los costados.
  • Por contener cloruro de benzalconio como conservante (excepto en el caso de que se trate de presentaciones monodosis), que puede provocar irritación ocular y decolorar las lentes de contacto blandas, debe evitarse el contacto con las mismas: se deberán retirar antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARZOTIM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se deben extremar las precauciones para contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes. "Normas para administración de colirios" 1. Inclinar la cabeza hacia atrás. 2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba. 3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo. 4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio. Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 10 min. Aquellas presentaciones en forma de gel serán las últimas en ser administradas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ARZOTIM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ARZOTIM

Al igual que todos los medicamentos, ARZOTIM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ARZOTIM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ARZOTIM?

ARZOTIM en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración
    LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 20/10/2022

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.