BOT PLUS lite
Código Nacional
7508779
Nombre del medicamento
ATENOLOL SANDOZ EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES BETA-BLOQUEANTES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ATENOLOL
Composición de: ATENOLOL SANDOZ EFG
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/02/1999
Fecha comercialización: 07/12/2016
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de ATENOLOL SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
* Intravenosa: En inyección intravenosa lenta a razón de un 1 mg/minuto o infusión en 20 minutos. La inyección puede administrase sin dliluir o diluido en ClNa 0,9% o Glucosa 5%. * Oral: Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimento.
Al igual que todos los medicamentos, ATENOLOL SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ATENOLOL SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ATENOLOL SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ATENOLOL SANDOZ EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
ATENOLOL SANDOZ EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
