ATOVACUONA GLENMARK EFG 750 mg/5 ml SUSPENSION ORAL 1 FRASCO 226 ml

Composición de: ATOVACUONA GLENMARK EFG

Principio activo:

• ATOVACUONA

Cada SUSPENSION ORAL contiene:

750 MILIGRAMOS de ATOVACUONA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• ALCOHOL BENCILICO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/11/2019

Fecha comercialización: 10/09/2020

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Siga exactamente las instrucciones de administración de ATOVACUONA GLENMARK EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La suspensión oral se debe tomar directamente, sin diluir. Administración con alimentos: Ingerir con los alimentos. La presencia de alimentos, especialmente de alto contenido en grasa, incrementa al doble o al triple la biodisponibilidad del producto.

Al igual que todos los medicamentos, ATOVACUONA GLENMARK EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ATOVACUONA GLENMARK EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ATOVACUONA GLENMARK EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.