ATROVENT MONODOSIS 250 microgramos SOLUCION PARA INHALACION 100 AMPOLLAS 2 ml

Composición de: ATROVENT MONODOSIS

Principio activo:

• IPRATROPIO, BROMURO (INHALADO)

Cada SOLUCION PARA INHALACION BUCAL contiene:

250 MICROGRAMOS de IPRATROPIO, BROMURO (INHALADO) MONOHIDRATO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1996

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• No debe usarse como medicación de rescate en casos de espasmo bronquial agudo.
• Antes de proceder a la administración, asegúrese de conocer perfectamente la forma de utilización de los dispositivos de inhalación, y el mecanismo para inhalar adecuadamente el medicamento.
• Evitar que el medicamento entre en contacto con los ojos.
• Consulte con su médico y/o farmacéutico si nota que su tratamiento le hace cada vez menos efecto, como por ejemplo un peor control de los síntomas o mayor necesidad de utilizar otros broncodilatadores de acción rápida.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Jadeos, ruidos o dificultad para respirar tras su administración. * Alteraciones de la visión o sequedad de boca. * Erupciones en la piel, picor, hinchazón de los labios o la cara o cualquier otro síntoma de alergia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ATROVENT MONODOSIS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Para asegurar la correcta administración del fármaco, y mejorar su eficacia terapéutica, es imprescindible que el paciente sea instruido previamente por el médico, farmacéutico o enfermero. Siempre que se pueda, el paciente deberá permanecer sentado o de pie durante la administración.

Normas de utilización de la solución para inhalación bucal: La solución debe inhalarse mediante un dispositivo nebulizador adecuado. No administrar por vía oral ni parenteral. Se deben seguir los siguientes pasos: 1. Preparar el nebulizador para la inhalación según las instrucciones del fabricante o del médico. Las instrucciones de uso del dispositivo nebulizador las facilitará el fabricante del mismo 2. Separar un envase monodosis. 3. Abrir el envase, hacer girar la porción superior hasta que se desprenda. 4. Vaciar, presionando el contenido del envase monodosis, en el depósito del nebulizador. 5. Diluir con solución salina hasta un volumen final de 2-4 ml 6. Montar el nebulizador e inhalar siguiendo las instrucciones del fabricante del nebulizador. 7. Después de la inhalación, extraer la solución restante del depósito del nebulizador y limpiarlo. 8. Enjuagar la boca con agua. No tragar. Como los envases monodosis no contienen conservantes es importante que su contenido se utilice inmediatamente después de la apertura del envase, para evitar la contaminación. Deben tirarse los envases monodosis parcialmente tilizados, abiertos o dañados.

Al igual que todos los medicamentos, ATROVENT MONODOSIS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ATROVENT MONODOSIS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ATROVENT MONODOSIS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.