Código Nacional
6777435
Nombre del medicamento
AVONEX
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INMUNOESTIMULANTES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
INTERFERON BETA-1A
Composición de: AVONEX
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 05/08/2011
Fecha comercialización: 06/06/2012
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de AVONEX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Administración intramuscular: Se recomienda administrar en la parte superior del muslo, alternando las zonas en cada administración para reducir el riesgo de irritación cutánea o muscular. Se recomienda evitar zonas de piel con hematomas, heridas cutáneas, ulceraciones. No es aconsejable administrar en las nalgas. Antes de la administración se debe reconstituir el polvo de interferón (véase Instrucciones de uso, manipulación y eliminación). Una vez cargada la jeringuilla con la solución de interferón, se eliminará el aire de su interior, manteniendo la jeringuilla con la aguja hacia arriba y ayudándose de unos suaves golpecitos. La aguja se insertará verticalmente y de forma rápida en el músculo, formando un ángulo recto con la piel. Tras insertar la aguja profundamente en el músculo, se recomienda tirar del émbolo para descartar que se haya insertado accidentalmente la aguja en un vaso sanguíneo. A continuación se inyectará el contenido de la jeringuilla lentamente. Las agujas de calibre 25 podrían ser adecuadas para la administración del interferón beta-1a.
Antes de la inyección y en las 24 h posteriores se aconseja administrar analgésicos antipiréticos para disminuir los síntomas pseudogripales del interferón.
Al igual que todos los medicamentos, AVONEX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, AVONEX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más AVONEX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
AVONEX en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
AVONEX en la LACTANCIA: autorizado su uso