AVONEX 30 microgramos 4 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,5 ml + 4 AGUJAS

AVONEX 30 microgramos 4 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,5 ml + 4 AGUJAS

Código Nacional

6777435

Nombre del medicamento

AVONEX

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

BIOGEN SPAIN S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INMUNOESTIMULANTES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

INTERFERON BETA-1A

COMPOSICIÓN DE AVONEX

Composición de: AVONEX

Principio activo:

  • INTERFERON BETA-1A

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 05/08/2011

Fecha comercialización: 06/06/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • El interferón puede administrarse vía intramuscular (Avonex) o subcutánea (Rebif).
  • Es muy común la aparición de un cuadro pseudogripal al inicio del tratamiento, que va remitiendo según se prolonga.
  • Se puede administrar un analgésico (aspirina, ibuprofeno, paracetamol) antes y en las 24 h posteriores de la administración para disminuir los síntomas pseudogripales.
  • Debe advertirse al médico y/o farmacéutico si el paciente presenta síntomas de depresión durante el tratamiento.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de AVONEX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Administración intramuscular: Se recomienda administrar en la parte superior del muslo, alternando las zonas en cada administración para reducir el riesgo de irritación cutánea o muscular. Se recomienda evitar zonas de piel con hematomas, heridas cutáneas, ulceraciones. No es aconsejable administrar en las nalgas. Antes de la administración se debe reconstituir el polvo de interferón (véase Instrucciones de uso, manipulación y eliminación). Una vez cargada la jeringuilla con la solución de interferón, se eliminará el aire de su interior, manteniendo la jeringuilla con la aguja hacia arriba y ayudándose de unos suaves golpecitos. La aguja se insertará verticalmente y de forma rápida en el músculo, formando un ángulo recto con la piel. Tras insertar la aguja profundamente en el músculo, se recomienda tirar del émbolo para descartar que se haya insertado accidentalmente la aguja en un vaso sanguíneo. A continuación se inyectará el contenido de la jeringuilla lentamente. Las agujas de calibre 25 podrían ser adecuadas para la administración del interferón beta-1a.

Antes de la inyección y en las 24 h posteriores se aconseja administrar analgésicos antipiréticos para disminuir los síntomas pseudogripales del interferón.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, AVONEX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AVONEX

Al igual que todos los medicamentos, AVONEX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AVONEX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y AVONEX?

AVONEX en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y AVONEX ?

AVONEX en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción