AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SUSPENSION 1 FRASCO 5 ml

Composición de: AZARGA

Principio activo:

• TIMOLOL (OFTALMICO)
• BRINZOLAMIDA
• CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 19/12/2008

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Antes de la administración, se debe agitar el frasco vigorosamente.
• Se recomienda seguir las normas de correcta higiene al administrar este medicamento.
• La administración de medicamentos por vía oftálmica debe distanciarse al menos cinco minutos.
• Se debe avisar al médico si el paciente tiene enfermedades cardíacas o es asmático.
• Por contener cloruro de benzalconio (excipiente) como conservante, que puede provocar irritación ocular y decolorar las lentes de contacto blandas, debe evitarse el contacto con las mismas: se deberán retirar antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AZARGA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de destapar el colirio, se agitará para resuspender el contenido. Para administrar el colirio, se inclinará la cabeza hacia atrás. Se tirará del párpado inferior con el dedo índice y se instilará una gota en el saco conjuntival. Una vez aplicada la gota, se parpadeará repetidas veces para distribuir el medicamento. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto inmediatamente después de la administración del colirio. Para evitar contaminaciones microbianas del colirio, se recomienda evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo. Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos cinco minutos.

Al igual que todos los medicamentos, AZARGA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AZARGA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AZARGA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.