BENDAMUSTINA GLENMARK EFG 25 mg 5 VIALES POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Composición de: BENDAMUSTINA GLENMARK EFG

Principio activo:

• BENDAMUSTINA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

25 MILIGRAMOS de BENDAMUSTINA CLORHIDRATO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 06/05/2019

Fecha comercialización: 09/10/2019

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Siga exactamente las instrucciones de administración de BENDAMUSTINA GLENMARK EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Perfusión intravenosa durante 30 a 60 min. En el caso de pacientes con mieloma múltiple se puede administrar tanto en perfusión iv como por vía oral.

Al igual que todos los medicamentos, BENDAMUSTINA GLENMARK EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BENDAMUSTINA GLENMARK EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BENDAMUSTINA GLENMARK EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.