BOT PLUS lite
Código Nacional
7160465
Nombre del medicamento
BENEPALI
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INMUNOSUPRESORES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA (TNF-ALFA)
Composición de: BENEPALI
Principio activo:
Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:
25 MILIGRAMOS de ETANERCEPT
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 06/07/2017
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de BENEPALI indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administrar por inyección subcutánea en los muslos (parte central y delantera), abdomen (salvo alrededor de 5 cm del ombligo) o parte superior externa del brazo. Evitar áreas con heridas, enrojecimientos o contusiones, así como cicatrices o estrías. Se aconseja rotar los puntos de administración de cada dosis, e inyectar la siguiente dosis al menos a 3 cm de la anterior. Instrucciones para la administración: 1. Esterilizar la zona de administración con una toallita impregnada en alcohol. Dejar secar el alcohol. 2. Pellizcar un pliegue de piel. 3. Coger la jeringa como si fuera un lápiz, e introducir la aguja de forma rápida en el pliegue con un ángulo de 45-90º. 4. Soltar la piel y sostener la aguja cerca de su base. Empujar el émbolo de la jeringa de forma lenta y constante. 5. Extraer la aguja y presionar con un algodón durante 10 seg. No frotar el lugar de administración.
Al igual que todos los medicamentos, BENEPALI puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, BENEPALI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más BENEPALI del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
BENEPALI en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
BENEPALI en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
