BESITRAN 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL 1 FRASCO 60 ml

Composición de: BESITRAN

Principio activo:

• SERTRALINA

Cada SOLUCION ORAL contiene:

20 MILIGRAMOS de SERTRALINA CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• ALCOHOL ETILICO
• GLICEROL (E-422)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/11/2000

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Advierta a su médico o farmacéutico si es madre lactante o está embarzada o pretende estarlo.
• Puede tomar el medicamento con o sin alimento.
• Advertir que se pueden precisar entre 2 y 4 semanas para alcanzar una respuesta clínica significativa.
• Informe a su médico o farmacéutico se observa ansiedad, nerviosismo, anorexia, hematomas o ideas suicidas.
• Aunque mejore la sintomatología, no suspenda el tratamiento sin el consentimiento de su médico.
• Consulte con su farmacéutico si va a tomar otra medicación, incluyendo fármacos que no precisan receta.
• Evite el consumo de bebidas alcohólicas.
• Puede alterar la capacidad de conducción.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BESITRAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución oral: el volumen de solución oral concentrada que debe administrarse al paciente debe diluirse inmediatamente antes de su administración en 120 ml de agua, ginger-ale, refresco de lima/limón, limonada o zumo de naranja. Beber inmediatamente después de la dilución.

Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, BESITRAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BESITRAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BESITRAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.