BETAMETASONA DIPROPIONATO 2 mg/g EMULSION TOPICA O/A 1 ENVASE 200 g

BETAMETASONA DIPROPIONATO 2 mg/g EMULSION TOPICA O/A 1 ENVASE 200 g

Código Nacional

1405029

Nombre del medicamento

BETAMETASONA DIPROPIONATO

Forma farmacéutica

EMULSION CUTANEA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

CORTICOSTEROIDES, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CORTICOSTEROIDES POTENTES (GRUPO III)

COMPOSICIÓN DE BETAMETASONA DIPROPIONATO

Composición de: BETAMETASONA DIPROPIONATO

Principio activo:

  • BETAMETASONA (TOPICO)

Cada EMULSION CUTANEA contiene:

2 MILIGRAMOS de BETAMETASONA (TOPICO) DIPROPIONATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BETAMETASONA DIPROPIONATO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BETAMETASONA DIPROPIONATO

Al igual que todos los medicamentos, BETAMETASONA DIPROPIONATO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BETAMETASONA DIPROPIONATO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BETAMETASONA DIPROPIONATO?

BETAMETASONA DIPROPIONATO en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

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