BEXIDERMIL 100 mg/g CREMA 1 TUBO 50 g

Composición de: BEXIDERMIL

Principio activo:

• SALICILATO DE TROLAMINA

Cada CREMA contiene:

100 MILIGRAMOS de SALICILATO DE TROLAMINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• ACIDO SORBICO (E-200)
• BUTIL HIDROXIANISOL (E-320)
• PROPILENGLICOL
• ALCOHOL ESTEARILICO
• ALCOHOL CETILICO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1990

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
• No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
• No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
• Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
• No exponer al sol la zona tratada.
• Lavar las manos después de cada aplicación.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BEXIDERMIL contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, BEXIDERMIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BEXIDERMIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BEXIDERMIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.