BEXIDERMIL 100 mg/g CREMA 1 TUBO 50 g

BEXIDERMIL 100 mg/g CREMA 1 TUBO 50 g

Código Nacional

9831554

Nombre del medicamento

BEXIDERMIL

Forma farmacéutica

CREMA

Laboratorio

ISDIN

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PRODUCTOS TOPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PREPARADOS CON ACIDO SALICILICO Y DERIVADOS

COMPOSICIÓN DE BEXIDERMIL

Composición de: BEXIDERMIL

Principio activo:

  • SALICILATO DE TROLAMINA
  • ACIDO SORBICO (E-200) (EXCIPIENTE)
  • BUTIL HIDROXIANISOL (E-320) (EXCIPIENTE)
  • PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE)
  • ALCOHOL ESTEARILICO (EXCIPIENTE)
  • ALCOHOL CETILICO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1990

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
  • No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
  • No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
  • Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
  • No exponer al sol la zona tratada.
  • Lavar las manos después de cada aplicación.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BEXIDERMIL contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BEXIDERMIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BEXIDERMIL

Al igual que todos los medicamentos, BEXIDERMIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BEXIDERMIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BEXIDERMIL?

BEXIDERMIL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y BEXIDERMIL ?

BEXIDERMIL en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso