BIPHOZYL 2 BOLSAS SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION 5000 ml

Composición de: BIPHOZYL

Principio activo:

• MAGNESIO, CLORURO
• POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)
• SODIO, CLORURO
• HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO
• SODIO, BICARBONATO (PARENTERAL)

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO CAMARA PEQUEÑA contiene:

305 MILIGRAMOS de MAGNESIO, CLORURO HEXAHIDRATO

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO CAMARA GRANDE contiene:

701 MILIGRAMOS de SODIO, CLORURO

212 MILIGRAMOS de SODIO, BICARBONATO (PARENTERAL)

31.4 MILIGRAMOS de POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)

18.7 MILIGRAMOS de HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/12/2015

Fecha comercialización: 29/03/2017

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Siga exactamente las instrucciones de administración de BIPHOZYL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Uso intravenoso (IV) y hemodiálisis. - Cuando se utiliza como solución de sustitución se administra en el circuito extracorpóreo antes (pre dilución) o después (post dilución) del hemofiltro o hemodiafiltro. - Cuando se utiliza como dializado, se administra en el compartimento del líquido de diálisis del filtro extracorpóreo, separado del flujo sanguíneo por una membrana semipermeable. - Las soluciones de los dos compartimentos deben mezclarse antes del uso. - Para aumentar la comodidad del paciente, se puede calentar esta solución hasta alcanzar los 37°C. No obstante, solo debe utilizarse calor seco. Las soluciones no se deben calentar en agua ni en un horno microondas. Antes de la administración y siempre que la solución y el recipiente lo permitan, se debe comprobar visualmente que no contenga partículas ni haya perdido el color original. No administre la solución a menos que ésta sea transparente y el precinto esté intacto.

Al igual que todos los medicamentos, BIPHOZYL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BIPHOZYL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BIPHOZYL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.