BLASTOESTIMULINA 20 mg/g POLVO CUTANEO 1 FRASCO 5 g

BLASTOESTIMULINA 20 mg/g POLVO CUTANEO 1 FRASCO 5 g

Código Nacional

7193517

Nombre del medicamento

BLASTOESTIMULINA

Forma farmacéutica

POLVO CUTANEO

Laboratorio

ALMIRALL S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

CICATRIZANTES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTROS CICATRIZANTES

COMPOSICIÓN DE BLASTOESTIMULINA

Composición de: BLASTOESTIMULINA

Principio activo:

  • CENTELLA (TOPICO)

Cada POLVO CUTANEO contiene:

20 MILIGRAMOS de CENTELLA (TOPICO) EXTRACTO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/04/1961

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BLASTOESTIMULINA contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Aplicación cutánea sobre la zona a tratar.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BLASTOESTIMULINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BLASTOESTIMULINA

Al igual que todos los medicamentos, BLASTOESTIMULINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BLASTOESTIMULINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BLASTOESTIMULINA?

BLASTOESTIMULINA en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
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