BOOSTRIX 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml + 2 AGUJAS

BOOSTRIX 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml + 2 AGUJAS

Código Nacional

7313496

Nombre del medicamento

BOOSTRIX

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

GLAXO SMITHKLINE

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VACUNAS ANTIBACTERIANAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VACUNAS FRENTE A LA TOS FERINA

COMPOSICIÓN DE BOOSTRIX

Composición de: BOOSTRIX

Principio activo:

  • TOXOIDE DIFTERICO
  • TOXOIDE TETANICO
  • BORDETELLA PERTUSSIS, ANTIGENOS PURIFICADOS

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:

18.5 MICROGRAMOS de BORDETELLA PERTUSSIS, ANTIGENOS PURIFICADOS

20 UI de TOXOIDE TETANICO

2 UI de TOXOIDE DIFTERICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/02/2001

Fecha comercialización: 01/09/2005

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BOOSTRIX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Agitar antes de su inyección. Administración intramuscular profunda, preferentemente en el deltoides.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BOOSTRIX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BOOSTRIX

Al igual que todos los medicamentos, BOOSTRIX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BOOSTRIX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BOOSTRIX?

BOOSTRIX en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y BOOSTRIX?

BOOSTRIX en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 4 años
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