BOOSTRIX 10 JERINGAS PRECARGADAS SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml + 2 AGUJAS

Composición de: BOOSTRIX

Principio activo:

• TOXOIDE DIFTERICO
• TOXOIDE TETANICO
• BORDETELLA PERTUSSIS, ANTIGENOS PURIFICADOS

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/02/2001

Fecha comercialización: 15/11/2012

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

• Antes de la administración, advertir al médico si el paciente presenta fiebre.
• Avisar al médico si tras la administración de una vacuna contra tos ferina ha aparecido fiebre alta (>40 ºC) o llanto incontrolable y prolongado a los dos días, o convulsiones a los tres días.
• Valorar la vacunación en pacientes en los que la administración previa de una vacuna contra tos ferina se haya relacionado con la aparición de fiebre = o > 40 ºC, shock o llanto incontrolable y persistente (al menos tres horas) a las 48 h de la vacuna, o convulsiones con o sin fiebre en los tres días siguientes a la vacunación.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BOOSTRIX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Agitar antes de su inyección. Administración intramuscular profunda, preferentemente en el deltoides.

Al igual que todos los medicamentos, BOOSTRIX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BOOSTRIX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BOOSTRIX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.