BOOSTRIX POLIO 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml

Composición de: BOOSTRIX POLIO

Principio activo:

• TOXOIDE DIFTERICO
• TOXOIDE TETANICO
• BORDETELLA PERTUSSIS, ANTIGENOS PURIFICADOS
• VIRUS POLIOMIELITIS, INACTIVADO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/11/2004

Fecha comercialización: 01/05/2015

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• Comunique al profesional sanitario que le vaya a administrar la vacuna si presenta fiebre o cualquier tipo de infección.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si ha experimentado anteriormente reacciones adversas tras la administración de una vacuna, como fiebre de al menos 40 ºC, pérdida de consciencia o convulsiones.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BOOSTRIX POLIO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de su administración, agitar la vacuna hasta obtener una suspensión de color blanquecino, turbia y homogénea. Si el aspecto fuera diferente o hubiera partículas extrañas, desechar. Administrar por vía intramuscular profunda, preferiblemente en el deltoides. No administrar por vía intravenosa, intradérmica o subcutánea.

Al igual que todos los medicamentos, BOOSTRIX POLIO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BOOSTRIX POLIO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BOOSTRIX POLIO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.