BOT PLUS lite
Código Nacional
6587744
Nombre del medicamento
BRAMITOB
Forma farmacéutica
SOLUCION PARA INHALACION BUCAL
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AMINOGLUCOSIDOS ANTIBACTERIANOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
TOBRAMICINA
Composición de: BRAMITOB
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 28/03/2007
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de BRAMITOB indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Solución para inhalación: administrar mediante inhalación bucal, usándose un nebulizador adecuado. El envase unidosis se deberá abrir inmediatamente antes de la administración, vaciando su contenido en la cámara del nebulizador. A continuación se conectará éste, y se esperará a que la niebla que sale por la boquilla sea uniforme. Para proceder a la inhalación, el paciente permanecerá sentado o de pie, e introducirá la boquilla del nebulizador en la boca, entre los dientes superiores y la lengua, sin bloquear el flujo de aire con ésta. Puede utilizarse una pinza para la nariz, con el objetivo de favorecer la inhalación bucal. La tobramicina se inhalará respirando normalmente durante un periodo de unos 15 minutos. En caso de que tenga que interrumpir temporalmente la administración, se recomienda desconectar el nebulizador para ahorrar antibiótico. Si el paciente emplea varios medicamentos por inhalación, se aconseja administrarlos en el siguiente orden: broncodilatadores, fisioterapia respiratoria, otros medicamentos inhalados y finalmente la tobramicina inhalada. No deben mezclarse varios medicamentos para inhalación en el mismo nebulizador.
Al igual que todos los medicamentos, BRAMITOB puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, BRAMITOB puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más BRAMITOB del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
BRAMITOB en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
BRAMITOB en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Tobramicina, cuándo y cómo debemos administrarla
