Broncovir Suspension Oral 1 Frasco 150 Ml

Código Nacional

9879747

Nombre del medicamento

BRONCOVIR

Forma farmacéutica

SUSPENSION ORAL

Laboratorio

INDUSTRIA QUIMICA FARMACEUTICA VIR

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

SULFONAMIDAS ASOCIADAS A MUCOLITICO Y/O EXPECTORANTE

COMPOSICIÓN DE BRONCOVIR

Composición de: BRONCOVIR

Principio activo:

SULFAMETOXAZOL
SULFOGUAYACOL
TRIMETOPRIMA
SACAROSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/1968

CONSEJOS AL PACIENTE

No se aconseja abandonar el tratamiento antes de lo indicado por el médico, aunque desaparezca la sintomatología.
Se debe advertir al médico si el paciente es alérgico a otros antibióticos, fármacos para la diabetes o diuréticos.
Se aconseja agitar con fuerza la suspensión antes de su administración.
Se recomienda administrar después de las comidas y beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
Se debe avisar al médico en caso de aparición de erupciones cutáneas o fiebre.
Si al cabo de cinco días, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja acudir al médico.
Se aconseja evitar exposiciones prolongadas al sol durante el tratamiento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BRONCOVIR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BRONCOVIR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BRONCOVIR

Al igual que todos los medicamentos, BRONCOVIR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BRONCOVIR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: evitar su administración
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
Contraindicado en niños menores de 2 años
FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor