Capenon Hct 40 Mg/10 Mg/12,5 Mg 28 Comprimidos Recubiertos

Código Nacional

6548431

Nombre del medicamento

CAPENON HCT

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

DAIICHI SANKYO ESPAÑA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OLMESARTAN MEDOXOMILO, AMLODIPINO E HIDROCLOROTIAZIDA

COMPOSICIÓN DE CAPENON HCT

Composición de: CAPENON HCT

Principio activo:

OLMESARTAN
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO
ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/02/2011

Fecha comercialización: 01/03/2014

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. La paciente abandonará el tratamiento cuanto antes al quedarse embarazada o si tuviera la intención de hacerlo, sustituyendo el olmesartán por otro medicamento que decida el médico.
El tratamiento antihipertensivo no supone que no deban seguirse las recomendaciones higiénico-sanitarias (restricción de sal, evitar alcohol y tabaco, hacer dieta y ejercicio).
Los comprimidos deben administrarse todos los días más o menos a la misma hora, preferiblemente por la mañana, acompañados de un vaso de agua, y con o sin alimentos.
Si olvidó tomar sus comprimidos, hacerlo cuanto antes si ha transcurrido poco tiempo. En caso contrario, omitir la dosis. No duplicar la dosis en la siguiente administración.
Se debe notificar al médico si el paciente nota mareos, especialmente al levantarse de la cama o una silla, hinchazón de pies o manos, pesadez de piernas o dificultad respiratoria.
Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar hidroclorotiazida, acuda al médico inmediatamente.
No tome el sol ni rayos UVA durante el tratamiento, pues podría presentar reacciones en la piel como consecuencia de la hidroclorotiazida. Proteja su piel con filtros solares o con ropa.
Se advierte a los deportistas que este medicamento puede dar positivo en un control antidopaje.
Revise periódicamente su piel. Consulte con su médico y/o farmacéutico si aparecen lesiones sospechosas en la piel o si cambian de aspecto las ya existentes.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CAPENON HCT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir el comprimido entero con un vaso de agua. No masticar. Administración con alimentos: administrar con o sin alimentos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CAPENON HCT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CAPENON HCT

Al igual que todos los medicamentos, CAPENON HCT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CAPENON HCT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
EMBARAZO: evitar su administración
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
Tomar a la misma hora todos los días
NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
No partir el comprimido
FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor