BOT PLUS lite
Código Nacional
6589557
Nombre del medicamento
CARBOPLATINO PHARMACIA EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OTROS AGENTES ANTINEOPLASICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
COMPUESTOS DEL PLATINO
Composición de: CARBOPLATINO PHARMACIA EFG
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:
50 MILIGRAMOS de CARBOPLATINO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/06/1998
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
No congelar
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de CARBOPLATINO PHARMACIA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
No se utilizarán para la preparación o para la administración IV agujas o material que contengan partículas de aluminio, este reacciona con el medicamento produciéndose un precipitado y pérdida de potencia. * Viales liofilizados: reconstituir con agua para inyección, glucosa 5% o ClNa 0,9% hasta una concentración de 10 mg/ml. Las soluciones así preparadas deben ser diluidas con dextrosa 5% o ClNa 0,9% hasta concentraciones de 0,5 mg/ml. * Solución inyectable: puede administrase directamente, sin diluir o diluido con solución de dextrosa al 5% o de cloruro sódico al 0,9% a la concentración de 0,5 mg/ml.
Al igual que todos los medicamentos, CARBOPLATINO PHARMACIA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, CARBOPLATINO PHARMACIA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más CARBOPLATINO PHARMACIA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
CARBOPLATINO PHARMACIA EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
CARBOPLATINO PHARMACIA EFG en la LACTANCIA: evitar su administración
